عندما يُشخص الطفل باضطراب طيف التوحد، غالبًا ما يتساءل الأهل:
“هل وُلد هكذا؟ هل هناك خطأ في الجينات؟ هل يمكن أن يحدث هذا مجددًا لأحد أفراد العائلة؟”
في هذا المقال، نشرح بلغة بسيطة وواضحة الدور الذي تلعبه العوامل الوراثية في التوحد، ونكشف ما توصل إليه العلم حتى اليوم حول المشاكل الجينية المرتبطة بالتوحد، دون تهويل أو تعقيد.
📌 ما هو التوحد؟
اضطراب طيف التوحد (ASD) هو اضطراب نمائي عصبي يؤثر على طريقة تواصل الطفل وتفاعله مع الآخرين، ويظهر غالبًا قبل سن الثالثة.
أسبابه متعددة ومعقدة، ويُعتقد أن الوراثة تلعب دورًا مهمًا في ظهوره.
🧬 ما المقصود بـ “المشاكل الجينية”؟
هي تغييرات أو طفرات تحدث في المادة الوراثية (DNA)، وقد:
- تُورث من أحد الوالدين
- تحدث عشوائيًا خلال الحمل
لكن ليس كل من لديه طفرة جينية يُصاب بالتوحد، فالعوامل الجينية تزيد القابلية لكنها لا تحدد المصير وحدها.
🔍 ماذا تقول الأبحاث حول العلاقة بين الجينات والتوحد؟
العديد من الدراسات الحديثة توصلت إلى:
- أكثر من 100 جين مختلف قد يكون له دور في التوحد
- بعض هذه الجينات تؤثر على طريقة نمو الدماغ، واتصال الخلايا العصبية
- الجينات لا تعمل بمفردها، بل تتفاعل مع البيئة المحيطة أثناء الحمل أو بعد الولادة
🟢 الخلاصة: التوحد ليس نتيجة جين واحد فقط، بل مجموعة من التفاعلات الجينية المعقدة.
🧠 هل التوحد مرض وراثي بالكامل؟
ليس تمامًا.
- نعم، التوحد له مكون وراثي قوي، خاصة إذا كان هناك أكثر من حالة في العائلة
- ولكن ليست كل حالات التوحد موروثة
- بعض الحالات تظهر بسبب طفرات جديدة لم تكن موجودة في الوالدين
بحسب الأبحاث، إذا كان لديك طفل مصاب بالتوحد، فإن خطر إصابة الأخوة الآخرين يتراوح بين 10 إلى 20%.
🧬 أمثلة على اضطرابات جينية مرتبطة بالتوحد
في بعض الحالات، قد يكون التوحد جزءًا من حالة وراثية أكبر، مثل:
| الاضطراب الجيني | العلاقة بالتوحد |
|---|---|
| متلازمة ريت (Rett Syndrome) | اضطراب نادر يصيب الإناث ويشبه التوحد في مراحله المبكرة |
| متلازمة الكروموسوم X الهش (Fragile X) | من أكثر الأسباب الوراثية شيوعًا للتوحد |
| متلازمة أنجلمان أو توب Rett | حالات وراثية نادرة قد تظهر فيها سمات توحدية |
هذه الحالات نادرة وتشكل نسبة صغيرة من حالات التوحد عمومًا.
🧪 هل يجب إجراء تحليل جيني لكل طفل توحدي؟
في بعض الحالات، يُنصح بذلك خاصة إذا:
- كان هناك تأخر نمائي شديد
- مشكلات أخرى في النمو الجسدي أو العقلي
- تاريخ عائلي لحالات مشابهة
تحليل الجينات يمكن أن يساعد في:
- فهم سبب الحالة بدقة أكبر
- توجيه الخطة العلاجية
- تقدير احتمالية تكرار الحالة لدى الأبناء في المستقبل
❓ هل يمكن علاج التوحد إذا عرفنا السبب الجيني؟
حتى اليوم، لا يوجد علاج شافٍ للتوحد سواء كان له سبب جيني أو غيره.
لكن فهم الخلفية الجينية يساعد في:
- تصميم خطط تدخل مبكر أكثر تخصيصًا
- تقديم دعم مناسب للأسرة
- تجنّب أسباب محتملة أخرى قد تزيد الأعراض
🧩 نصيحة للأهل:
- لا تشعروا بالذنب، فالأسباب الجينية ليست خطأ أحد
- دعم الطفل ورعايته المبكرة هو ما يصنع الفارق
- شاركوا الأطباء بالتاريخ العائلي للمساعدة في الفهم والتشخيص
✅ خلاصة
التوحد ليس نتيجة لقاح، ولا سببه ضعف في التربية، بل غالبًا ما يرتبط بعوامل جينية معقدة تتفاعل مع البيئة.
ومع كل تقدم علمي، نقترب أكثر من فهم هذه التفاعلات، لكن يظل الأهم هو:
القبول، الدعم، والتدخل المبكر لصنع مستقبل أفضل للطفل.
لا يوجد تعليقات